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潘晓艳
发布时间:2022-07-19     作者:     浏览量:

研究领域(方向)

1.酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药物研究;

2.计算机辅助药物设计。


个人及工作简历


工作经历

(1)2019-07至现在,西安交通大学,药学院,副教授

(2)2017.12至2018.12,俄亥俄州立大学,访问学者

(3)2015-12至现在,西安交通大学,药学院,博士后

(4)2015-12至2019-06,西安交通大学,药学院,讲师

教育经历

(1)2010-09至2015-12,西安交通大学,药学院,博士

(2)2006-09至2010-07,西安交通大学,药学院,本科/学士


科研项目

(1)国家自然科学基金青年项目,81602965,基于Bcr-Abl(T315I)为靶标的新型酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成与活性研究,2017/01-2019/12。

(2)中国博士后科学基金面上项目,2016M602837,基于柔性Linker策略的新型Bcr-Abl(T315I)抑制剂的发现,2017/01-2019/12。

(3)陕西省自然科学基础研究计划,2017JQ8002,基于氨基酸为柔性Linker的新型Bcr-Abl抑制剂的发现,2017/01-2019/12。

(4)陕西省博士后科研资助项目,基于肿瘤代谢组学的新型Bcr-Abl T3151抑制剂的设计、合成与活性研究,2016/01-2019/12。

(5)西安交通大学新教师科研支撑计划,基于氨基酸为柔性Linker的新型Bcr-Abl抑制剂的发现,2016/01-2018/12。

(6)西安市科协青年人才托举计划项目,基于蛋白相互作用的Bcr-Abl多肽抑制剂的发现,095920201313, 2020/11-2022/10.


学术及科研成果、专利、论文

已发表论文(1)Xiaoyan Pan, Liyuan Liang, Ying Sun, Ru Si, Qingqing Zhang, Jin Wang, Jia Fu, Junjie Zhang, Jie Zhang*. Discovery of novel Bcr-AblT3151inhibitors with flexible linker. Part 1: Confirmation optimization of phenyl-1H-indazol-3-amine as hinge binding moiety. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 178: 232-242.

(2)Xiaoyan Pan, Liyuan Liang, Ru Si, Jin Wang, Qingqing Zhang, Huaxin Zhou, Lin Zhang, Jie Zhang*, Discovery of novel anti-angiogenesis agents. Part 10: Multi-target inhibitors of VEGFR-2, Tie-2 and EphB4 incorporated with 1,2,3-triazol. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 163: 1-9.

(3)Jinyun Dong, Qijing Zhang, Qing Cui, Guang Huang,Xiaoyan Pan*, Shaoshun Li*. Flavonoids and Naphthoflavonoids: Wider Roles in the Modulation of Cytochrome P450 Family1 Enzymes[J]. ChemMedChem, 2016, 11(19): 2102-2118.

(4)Xiaoyan Pan, Jinyun Dong, Ruili Shao, Ping Su, Yaling Shi, Jinfeng Wang, Langchong He. Expanding the structural diversity of Bc-Abl inhibitors: Hybrid molecules based on GNF-2 and Imatinib[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letter, 2015, 25(19): 4164-4168.

(5)Xiaoyan Pan, Jinyun Dong, Yaling Shi, Ruili Shao, Fen Wei, Jinfeng Wang, Jie Zhang*, Discovery of novel Bcr-Abl inhibitors with diacylated piperazine as flexible linker. Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(25): 7050-7066.

(6)Xiaoyan Pan, Jinyun Dong, Hongping Gao, Fang Wang, Yanmin Zhang, Sicen Wang, Jie Zhang*, Design, synthesis and biological evaluation of pyridin-3-yl pyrimidines as potent Bcr-Abl inhibitors. Chemical Biology & Drug Design, 2014, 83(5): 592-599.

(7)Xiaoyan Pan, Fang Wang, Yanmin Zhang, Hongping Gao, Zhigang Hu, Sicen Wang, Jie Zhang*, Design, synthesis and biological activities of Nilotinib derivatives as antitumor agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 21(9): 2527-2534.

(8)Xiaoyan Pan, Wen Lu, Pengfei Li, Fang Wang, Chen Wang, Zhigang Hu, Jie Zhang. A novel and facile synthetic approach for Tasigna[J]. Medicinal Chemistry, 2012, 8(5): 985-989.

(9)Xiaoyan Pan, Chen Wang, Fang Wang, Pengfei Li, Zhigang Hu, Yuanyuan Shan, Jie Zhang. Development of 5-fluorouracil derivatives as anticancer agetns. Current Medicinal Chemistry, 2011, 18(29): 4538-4556.

授权发明专利

(1)张杰;贺怀贞;潘晓艳;贺浪冲;卢闻;张涛;王嗣岑,一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用,2017-06-08,中国,ZL201410437921.4。

(2)张杰;贺浪冲;潘晓艳;卢闻;张涛;王嗣岑;董金云;苏萍,一种5-苯基烟酰胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用,2017-01-04,中国,ZL201410437551.4。

(3)张杰;贺怀贞;潘晓艳;贺浪冲;卢闻;张涛;王嗣岑,一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用,2017-01-11,中国,ZL201410438745.6。

(4)贺浪冲;张杰;潘晓艳;卢闻;张涛;董金云;王嗣岑;贺怀贞,一种6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用,2017-06-27,中国,ZL201410437924.8。

(5)贺浪冲;张杰;潘晓艳;卢闻;张涛;王嗣岑;董金云,一种5-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用,2017-06-27,中国,ZL201410437413.6。

获得学术奖励

(1)潘晓艳(5/6);秦巴山区特有活性生物碱结构优化关键技术体系及其应用,陕西省人民政府,陕西省技术发明奖,二等奖,2019(张杰;卢闻;王嗣岑;单媛媛;潘晓艳;李鹏飞).

(2)潘晓艳(4/9);秦巴山区特有活性生物碱(Taspine)的结构优化研究,陕西省教育厅,陕西高等学校科学技术奖,一等奖,2019(张杰,卢闻,单媛媛,潘晓艳,代秉玲,李鹏飞,师亚玲,魏芬,司茹).


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