硕导信息

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辛敏行
发布时间:2022-07-19  浏览次数: 次  来源:   作者:

 

研究领域(方向)

(1)新药分子的发现与开发研究;

(2)药物合成新技术与新工艺研究;

(3)具有生物活性的有机小分子的设计与合成研究


个人及工作简历


工作经历:

2011.6—2014.2江苏先声药业有限公司,项目经理

2014.2—2017.10西安交通大学药学院,讲师。

2015年7月起 西安交通大学药学院,硕士生导师。

2016.8—2017.8美国佐治亚州立大学, 访问学者。

2017.11—至今西安交通大学药学院,副教授。

教育经历:

2002.9—2006.6中国药科大学, 制药工程(本科)。

2006.9—2011.6中国药科大学, 药物化学(博士)。


科研项目

1.国家自然科学基金青年项目(81402792)

2.中国博士后科学基金面上一等(2014M560793)

3.中国博士后特别资助(2015T81038)

4.国家自然科学基金陕西省配套1项(无项目编号)

5.陕西省博士后一等(无项目编号)

6.西安交通大学新教师科研启动基金(无项目编号)

7.陕西省自然科学基金(2019JM-023)


学术及科研成果、专利、论文

[1] Hao Lei, Shu Fan, Hao Zhang, Yan-Jie Liu, Yuan-Yuan Hei, Jun-Jie Zhang, A-Qun Zheng, Minhang Xin*, San-Qi Zhang*, Discovery of novel 9-heterocyclyl substituted 9H-purines as L858R/T790M/C797S mutant EGFR tyrosine kinase inhibitors, European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 186, 111888.

[2] Hong-Yi Zhao, Xue-Yan Yang, Hao Lei, Xiao-Xiao Xi, She-Min Lu, Jun-Jie Zhang, Minhang Xin*, San-Qi Zhang*, Discovery of potent small molecule PROTACs targeting mutant EGFR. European Journal of Medicinal Chemistry, 2020. 208, 112781.

[3] Jiajia Sun, Yifan Feng, Yuan Huang, San-Qi Zhang, Minhang Xin*, Research advances on selective phosphatidylinositol 3 kinase δ (PI3Kδ) inhibitors, Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(19), 127457.

[4] Minhang Xin*, Jiajia Sun, Wei Huang*, Feng Tang, Zhaoyu Liu, Qiu Jin, Jia Wang, Design and synthesis of novel phpyridazinone derivatives as potent poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors, Future Medicinal Chemistry, 2020,12(19), 1691-1707.

[5] Minhang Xin*, Xinyue Ji, Ladie Kimberly De La Cruz, Suresh Thareja, Binghe Wang*, Strategies to target the Hedgehog signaling pathway for cancer therapy, Medicinal Research Reviews, 2018, 38(3): 870-913.


联系方式

电子邮箱:xmhxjtu@xjtu.edu.cn

联系电话:

个人主页:http://gr.xjtu.edu.cn/web/xmhxjtu

联系地址:医学部药学院药学楼314

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